2、《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家药品监督管理局令第19号)。(2)申请核发《医疗器械经营企业许可证》报告;(3)企业名称预先核准通知书或《企业法人营业执照》副本复印件;4、申请企业自行将申报材料和现场审查报告递交...
2020-12-22